SOD-2-Polymorphismus und Nitrostress

Ich vermute mal so ins Blaue hinein, dass die meisten von Nitrostress Betroffenen mit erhöhtem NO und Vitamin B12-Mangel zu „kämpfen“ haben. Jedenfalls sind das die Hauptkapitel in einer Informationbroschüre, und auch in anderen Publikationen lese ich von Menschen mit solchen Werten und wunderbaren „Heilungen“, d.h. unter Einhaltung der empfohlenen Ernährung und Einnahme der Nahrungsmittelergänzungen können sie z.B. den Rollstuhl verlassen, haben keine epileptischen Anfälle mehr, besteigen Berge statt einer Herztransplantation entgegenzusiechen u.s.w.

Der im August 2011 gemachte Test (wofür Morgenurin möglichst bald abzuliefern war) wies bei mir jedoch nur viel Nitro-Phenyl-Essigsäure nach, die auf viel Peroxynitrit hinweist, die beiden anderen Werte waren niedrig, also habe ich weder zu viel NO noch zu wenig Vitamin B12. Die Ärztin, die sich als Fachfrau dazu präsentierte, ging darauf nicht näher ein. Es gäbe die unterschiedlichsten Ergebnisse, doch allen Betroffenen könne sie helfen, ganz munter hatte sie von „schnell in den Griff kriegen“ gesprochen. Leider macht sie keine kinesiologischen Tests, in unserem Gespräch fragte sie sogar bei meiner Erklärung zu Nahrungsmittelunverträglichkeiten, ob die „nur kinesiologisch“ oder auch sonst wie nachgewiesen worden seien - offenbar hält sie auch nicht viel davon. Schade - damit hätte ich mir ein unangenehmes Experiment ersparen können, denn die Präparate, die ich bekam (auf dem Befund ausgedruckt und auch von der Ärztin empfohlen), bewirkten ganz rasch heftige Kopfschmerzen und einen harten, aufgeblasenen Bauch. Erst danach machte ich bei der Ärztin meines Vertrauens den kinesiologischen Test nach, der die Unverträglichkeit bestätigte.

(Genau die gleichen Präparate in genau der gleichen Dosierung wurden übrigens auch auf dem Befund meines Mannes empfohlen, obwohl der völlig andere Untersuchungsergebnisse auswies. Hier wird offenbar nach dem Gießkannenprinzip vom Labor aus verordnet. Es gibt ja auch von der angegebenen Firma nur diese beiden Mischungen, was Individuelleres herzustellen rentiert sich vielleicht nicht. Kennt man nur seinen eigenen Befund, entsteht aber leicht der Eindruck, hier würde aufgrund des Laborergebnisses professionell das passende Präparat empfohlen.)

Der erste Befund ließ die Ärztin einen zweiten vorschlagen, ich dachte es ging darum einen (oder auch mehrere) für die Auswahl weiterer geeigneter Maßnahmen relevanten Blutwert zu ermitteln, willigte ein und ließ mir etwas Blut abnehmen. Doch es wurden lediglich drei ATP-Werte ermittelt, die lagen weit unter dem unteren Ende des Referenzbereichs, der Wert für die Regenerationsfähigkeit war überhaupt katastrophal. Damit habe ich nun schwarz auf weiß, dass mein Gefühl, permanent die letzten Energiereserven aufzubrauchen, den körperlichen Tatsachen entsprach, und dass es sehr lange dauerte, bis nach einer Belastung wieder einigermaßen Energie nachgeliefert werden konnte. Leider hat dieser Test bzw. sein Ergebnis keinen praktischen Nutzen, außer man wiederholt ihn nach einer gewissen Zeit und sieht darin Erfolg oder Misserfolg von Maßnahmen. 

Anscheinend hatte die Ärztin den Gedanken, dass ich aufgrund dieses Ergebnisses Infusionen zustimmen würde. Aber nachdem sie sich schon bei der Blutabnahme ungeschickt angestellt hatte, wollte ich mich bestimmt nicht noch mal von ihr stechen lassen, und dann waren es genau die Substanzen, hochdosiert, von denen zumindest eine beim Einnehmen unangenehme Folgen verursacht hatte - nur welche? Ohne kinesiologischen Test oder detaillierten Laborbefund empfinde ich das als Russisches Roulette bei Verwendung aller „Kugeln“ - nein danke! An die Unverträglichkeit wollte sie jedoch nicht glauben, es sei sicher nur eine sogenannte Erstverschlimmerung gewesen, und ich sollte doch wenigstens noch mal probieren sie einzunehmen.

Außerdem soll eine Ernährungsumstellung helfen, die empfahl sie mir schon beim ersten Termin: 
Mehr Fett und Eiweiß, weniger Kohlenhydrate, vor allem keine schnell verfügbaren. Viele Menschen hätten damit Erfolg, doch ich reagierte auf viel Eiweiß mit Übelkeit, und mit viel Fett ging es mir auch nicht gut. Kohlenhydrate sind leider das einzige, das mir Energie liefert, egal ob sie nun gleichzeitig schädlich für die Mitochondrien sind. Mehrfach ungesättigte Fettsäuren sollen - in meinem Fall, wie ich herausfand - vermieden werden, da diese zu was Schädlichem oxidieren.  Butterfett wäre ideal .. .. aber schon Butter enthält zu viele für mich unverträgliche Stoffe, von anderen Milchprodukten ganz zu schweigen. Ghee geht .. .. kalt schmeckt das allerdings nicht gerade gut, in warmen Speisen geht es, aber ob ich Energie daraus gewinne, weiß ich nicht.
Und außerdem -  nur alle 5 Stunden essen! Denn über Nahrungsaufnahme alle 2 - 3 Stunden war die Ärztin ganz entsetzt. Nein, das dürfe man auf keinen Fall, der Körper würde die reinste Mülldeponie, weil nichts fertig verdaut würde ehe was Neues dazu komme. Und überhaupt würde erst nach 3 Stunden das Insulin so weit abgesunken sein, dass es zu Fettverbrennung komme. Damit hätten viele ihrer Patienten Gesundung erlebt, auch Diabetiker, die jetzt ganz ohne Insulinspritze auskämen. 
Ich hatte ihr meine Befunde der Gentests, schon 2002 gemacht, gezeigt. Einer davon wies SOD-2-Polymorphismus nach, und bald nach dem Gespräch mit der Ärztin habe ich einen Fachbericht dazu gefunden. Darin werden ausdrücklich häufige kleine Mahlzeiten empfohlen, da andernfalls die Nervenzellen durch Energiemangel Schaden nehmen. Sogar eine halbe Stunde, bevor man ins Bett geht, ist ein sogenanntes Spätstück angeraten. 
Es macht eben einen Unterschied, weswegen man Nitrostress hat .. .. mit ein bisschen Hintergrundwissen ist es ganz leicht zu verstehen. Wo Eiweiß- und Fettverdauung gut funktioniert, die Mitochondrien aus Fettsäuren Energie gewinnen können, kann es gut funktionieren mit den 5 Stunden, denn der Magen gibt fettreiche Nahrung langsam an den Darm weiter, das kann sogar länger als 5 Stunden dauern, der Körper ist also permanent versorgt. Kaputte Mitochondrien verlieren die Fähigkeit Fettsäuren zu verbrennen, da hilft es wenig viel Fett zu sich zu nehmen, man braucht Kohlenhydrate, und die sind nach 2 Stunden aufgebraucht. Noch 3 Stunden warten bedeutet 3 Stunden Mangel - sollte man als Arzt / Ärztin eigentlich wissen .. .. 

Ich habe das relative Glück, dass bei mir nur ein Allel des Gens mutiert ist und nicht korrekte Superoxid-Dismutase-2 herstellt, während das andere „funktioniert“. Mit dieser Mutation soll der Transport des Enzyms in die Mitochondrien behindert sein, d.h. es kommt nicht dort an wo es benötigt wird, und die bei der Atmung der Mitochondrien entstehenden Sauerstoffradikale werden nicht unschädlich gemacht, sie wirken gleich an Ort und Stelle zerstörend auf die Mitochondrien, verbinden sich außerdem  noch mit anderen Molekülen zu weiteren schädlichen Radikalen.
Auf dem seinerzeitigen Befund stand zwar, dass Sauerstoffradikale beim ATP-Stoffwechsel in den Mitochondrien besonders bei Sport nicht ausreichend abgebaut werden können (und auch, dass ein erhöhtes Risiko zu Diabetes mellitus besteht), doch konnte ich mir darunter wenig vorstellen. Leider habe ich es verabsäumt, mich (später) näher zu informieren, als es ein bisschen mehr Information gab. Und leider wollen viele Ärzte davon offenbar lieber nichts wissen .. .. 
Zwischen 20 und 40 % geschädigter Mitochondrien-Genkopien ist geringere Leistungsfähigkeit, erhöhtes Schlafbedürfnis und eingeschränkte kognitiv-mentale Leistungsfähigkeit zu bemerken, ab 60 % bekommt man es mit Chronischem Erschöpfungssyndrom und/oder Fibromyalgie und/oder Vielfacher Chemikalienunverträglichkeit zu tun. Bei allen drei „Diagnosen“ finde ich Konzentrations- und Gedächtnisstörungen und Symptome wie Reizblase, Reizdarm, Infektanfälligkeit, nicht erholsamer Schlaf, Wortfindungsstörungen, allgemeine Reizbarkeit und Überempfindlichkeit .. ..  
In der Publikation über den SOD-2-Polymorphismus heißt es auch, dass schon grelles Licht, Lärm, längere Telefonate, Verwandtenbesuche und ganz besonders Konfliktsituationen zu Erschöpfung und Konfusion führen können.

So nebenbei ist mir klargeworden, von wem ich das fehlerhafte Gen habe: von meinem Vater. Er hat mir mal von unerklärlich hohen Eisenwerten in seinem Blut erzählt - ein Hinweis. Dann sein „Parkinsonismus“ - ja, das kann auch mit Trauma zusammenhängen, mit einer Angststörung, natürlich. Und dann die Gier nach Süßem in seinen letzten Lebensmonaten - soll typisch sein für Frontotemporale Demenz, aber vielleicht hängt diese Demenz ja mit da SOD-2-Mutation zusammen? Die Mitochondrien können zuletzt nur mehr aus sogenannten „schnellen Kohlenhydraten“ Energie gewinnen, was sie gleichzeitig noch schneller schädigt, und dann geht es rasch zu Ende .. ..  Vor ihm hatte es wohl sein Vater, der auch zitterte, aber nicht so stark (weil ohnr zusätzlichem Trauma?), und davor dessen Vater, der auf der Flucht aus dem Lager vor einem Gehöft zusammenbrach, worauf ein Hund bellte, die Bewohner die Familie hereinholte und somit davor bewahrte, von den Häschern gefunden und ins Lager zurückgebracht zu werden. 

Kein Wunder, dass ich mich im Fitnesscenter ganz und gar nicht wohl fühlte und nachher nur erschöpft war - nach 10 Versuchsterminen brach ich ab und ließ mir nicht einreden, dass ich meine Leistung schon gesteigert hätte. 
Und wie war das mit dem Psychotherapeuten, der behauptete, dass es nur Angst sei, die mich an diesem und jenem hindere, und ich müsse bloß so tun als hätte ich ausreichend Energie, dann wäre sie auch da  .. .. was für ein Glück, dass ich mich nicht in der Lage fühlte seinen Forderungen nachzukommen, mich nicht von meinem Mann trennte und auch diverse andere Experimente nicht wagte! 
Das anstrengende Rückenturnen viele Jahre zuvor, das mir den Ausbruch des Epstein-Barr-Virus bescherte, mit einer Reihe anschließender Beschwerden, die zur Gallenblasenoperation führten, ja, das war wohl auch gar nicht gut gewesen. Die Operation hatte ich ja recht gut überstanden, allerdings wunderte ich mich danach, dass ich so lange brauchte um mich zu erholen, die 3 Wochen Krankenstand verbrachte ich fast nur liegend.

Ich versuchte die empfohlene Ernährung so gut wie möglich einzuhalten, d.h. so viel Fett und Eiweiß zu essen wie möglich, an Kohlenhydraten gab es nur Gemüse und Roggenbrot. Ich war nach dem Essen nicht satt, aber meist müde, vor allem wenn ich mir den Bauch mit Gemüse vollgestopft hatte, damit es möglichst lange anhielt. Eine Behandlung gegen Candida verschlimmerte die Situation noch, und nachher war es auch nicht besser geworden dadurch.  Es musste da noch etwas sein, und so entdeckte ich mit einem ausgeborgten Messgerät die von einem Radar ausgesandten hochfrequenten elektromagnetischen Wellen. Eine Wirkung dieser Belastung ist die Erhöhung von oxydativem Stress - für Menschen mit „meinem“ Gendefekt der absolute Hammer! Also Wohnung abgeschirmt .. .. 

Die Ernährung mit ziemlich viel Ei, Geflügel, Fisch und Schaf- bzw. Ziegenkäse behielt ich bei, im Glauben das Richtige für meinen Stoffwechsel zu tun, und es schien auch so zu sein. Bis im Sommer 2012 die Leber deutlich signalisierte, dass es ihr reichte. Also neue Informationen eingeholt, und erfahren, dass tierisches Eiweiß für die Verdauung bzw. die Leber gar nicht gut sein soll. Die sich daraus ergebende Situation: kein tierisches Eiweiß wegen der Leber, wenig Fett wegen Fehlen der Gallenblase, wenig Kohlenhydrate und keine mehrfach-ungesättigten Fettsäuren wegen der SOD-2-Problematik, pflanzliches Eiweiß wäre gut, aber Hülsenfrüchte verursachen Blähungen und überfordern den Darm - egal was ich esse, es kann nur falsch sein.

Ich kenne eine Ärztin, die selbst diese Mutation hat, sie nimmt die Vitamine und Mineralstoffe, die nötig sind, weil der Stoffwechsel anders funktioniert, und es geht ihr gut, dabei ist sie 10 Jahre älter als ich. Sie hatte eine Menge sicherlich anstrengende Fortbildungen absolviert und auch selbst Vorträge gehalten, arbeitet immer noch, obwohl sie in Pension gehen könnte und fliegt zwischendurch in ein exotisches Land nach dem anderen. Sie sagte mir, dass „die Psyche“ sich auf die Mitochondrien-Funktion auswirkt .. .. ja, das erklärt wohl den Unterschied. Durch energetische Hilfe und Aufstellungen ging es mir ja auch eine Weile besser, doch nachdem klar war, dass ein Teil in mir immer noch Wohlbefinden und relative Gesundheit nicht erlaubt, brach jegliche Hoffnung auf die gewünschte Entwicklung zusammen.  Meine Kräfte schwanden, es war Herbst, ich konnte kaum etwas tun im Garten, und dann der Winter .. .. mir ist kalt und ich mag kaum mehr als schlafen. Es fühlt sich nach Ende des Lebens an .. .. 

Stand Feber 2018 

Kindheit

Gesundheit

   vor 15

   von 15 - 35

   Amalgam

   die unglaubliche
   Geschichte

   nach 35

   Jin Shin Jyutsu

   Homöopathie und
   Blütenessenzen

   Nitrostress

   Radar 

Psyche

  innere Personen

    Literatur

Kontakt

mein Leben

Startseite